LEDENVOORDEEL
We hebben elkaar nodig: word lid en versterk uw positie in de branche
In een sector vol nieuwe ontwikkelingen zorgt een sterke brancheorganisatie dat u geïnformeerd blijft en we samen inbreng houden op wat belangrijk is.
Vanaf 22 juni 2022 geldt een maximale hoeveelheid van minder dan 3 mg monacolinen per dagdosering in rodegistrijst supplementen. Ook worden een aantal etiketteringsvoorschriften verplicht gesteld voor rodegistrijst producten, waarmee gebruik wordt afgeraden aan bepaalde groepen. Deze wijzigingen zijn vastgelegd in een Europese wet[1].

Rodegistrijst komt uit China, waar men meer dan 2000 jaar geleden begonnen is met het fermenteren van witte rijst met de gist Monascus purpureus. Hierdoor kreeg de rijst een dieprode kleur. In Europa wordt rodegistrijst vooral gebruikt als voedingssupplement voor het behoud van een normaal cholesterolgehalte in het bloed. Monacolinen zijn de werkzame stoffen in rodegistrijst. Het is wetenschappelijk bewezen dat 10 mg monacoline K in rodegistrijst per dag bijdraagt aan het behoud van een normaal cholesterolgehalte in het bloed.
Het stofje monacoline K in rodegistrijst lijkt qua moleculaire structuur op lovastatine, een stof in geneesmiddelen die worden gebruikt voor het cholesterolgehalte. Hierdoor kan een voedingssupplement op basis van rodegistrijst vergelijkbare bijwerkingen hebben als statines, zoals spierpijn en maag- en darmklachten. Wanneer men stopt met gebruik van rodegistrijst, verdwijnen in de meeste gevallen de bijwerkingen.
De Europese voedselveiligheidsautoriteit (EFSA) heeft in 2018 een advies uitgebracht over de veiligheid van monacolinen in voedingssupplementen. Op basis van wetenschappelijke literatuur heeft EFSA aangegeven dat er onduidelijkheden zijn over de veiligheid van monacolinen, met name van een dagdosering van 3 mg monacolinen of meer. Op basis van het EFSA-advies heeft de Europese Commissie besloten om de maximale dagdosering op minder dan 3 mg monacolinen te zetten.
De industrie heeft 2 jaar de tijd om aanvullend onderzoek te doen en gegevens aan te leveren bij de Europese Commissie over de veiligheid van monacolinen in alle doseringen. EFSA zal deze gegevens beoordelen. De Europese Commissie kan mogelijk op basis van het advies de wet aanpassen.
De wet verplicht de volgende waarschuwingen op het etiket van rodegistrijst producten:
[1] Met Verordening 2022/860 wordt de Europese Verrijkingsverordening (nr. 1925/2006) hierop aangepast.